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martes, marzo 9, 2021

Segunda voluntaria de la vacuna de prueba presenta trastorno neurológico

Una segunda voluntaria del proyecto de vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 presentó una enfermedad neurológica “sin explicación”; sin embargo, la farmacéutica asegura que no hay evidencia suficiente de que esté directamente relacionada con la sustancia.

De acuerdo con medios estadounidenses, es una mujer quien desarrolló la enfermedad después de la segunda dosis de la vacuna. Cabe recalcar que también el primer caso de esta reacción por la vacuna fue una mujer.

Segunda voluntaria de la vacuna de prueba presenta trastorno neurológico

AstraZeneca señaló a un periódico estadounidense que no tiene aún el diagnóstico de este segundo caso, pero fuentes aseguraron que se trata de mielitis transversal, la misma enfermedad que desarrolló la primera voluntaria.

En el primer caso, la voluntaria recibió una dosis de la vacuna antes de desarrollar inflamación de la médula espinal, conocida como mielitis transversa; que provoca debilidad en brazos, piernas y puede causar problemas en los intestinos y la vejiga.

Una vocera de la farmacéutica detalló al Times que se descubrió que la voluntaria tenía un caso previo de esclerosis múltiple sin diagnosticar; el cuan no está  ligado a la vacuna, y el ensayo se reanudó poco después.

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En el segundo caso, la voluntaria enfermó tras recibir la segunda dosis de la vacuna.

Sin embargo, AstraZeneca explicó que tras una revisión independiente, se determinó que era poco probable que ambas enfermedades estuvieran ligadas a la vacuna o había información insuficiente para relacionarlas, por lo que recomendaron continuar con los ensayos.

“Si hay dos casos, esto empieza a parecer un patrón peligroso”, expresó Mark Slifka, experto en vacunas de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon, al Times. “Si surge un tercer caso de enfermedad neurológica en el grupo donde se está probando la vacuna, tal vez sea el fin del proyecto”.

El ensayo realizado por AstraZeneca, en colaboración con la Universidad de Oxford, fue tras la aparición de una “enfermedad potencialmente inexplicable” en uno de los participantes.

Las pruebas se retomaron días después en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, pero no en Estados Unidos. El laboratorio británico no dio explicaciones al respecto.

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