La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó en un comunicado sobre la falsificación de tres medicamentos oncológicos, que supuestamente atienden diferentes tipos de cáncer.
La empresa Productos Roche identificó anomalías en los lotes H1079B02 y H7893B06 de Mabthera (rituximab) 500mg/50ml, con problemas en el empaque y la falta del principio activo en uno de ellos.
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El primero, con fecha de caducidad vencida (16 MAR 2024), presenta diversas anomalías en el empaque secundario, mientras que el segundo no es reconocido como producto fabricado para la empresa ni para ninguna de sus filiales.
La empresa Sanofi Pasteur informó sobre la falsificación del producto Beneflur (fludarabina) 10 mg, que presenta incongruencia entre el número de lote en la caja (960558) y en el blíster (00431D).
Por su parte, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora reportó la falsificación de Keytruda (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, con irregularidades en el empaque secundario y números de lote no reconocidos por el fabricante en su sistema global de lotificación.
Cofepris recomienda no adquirir estos productos, ya que,no se garantiza su seguridad, al ser irregulares, se desconoce el origen de las materias primas, condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación.
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