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Selma Blair revela su estado de salud: esclerosis múltiple

La actriz ha dado una carta muy emotiva en sus redes, tras haberse enterado de la enfermedad
Today Show

Publicado 21 octubre 2018 el 21 de Octubre de 2018

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La actriz conocida por sus papeles en películas como Legalmente Rubia, Hellboy y Juegos sexuales, a sus 46 años ha revelado tener esclerosis múltiple, tras largos años de haber presentado los síntomas, pero fue durante el mes que Selma Blair recibió lo análisis de estudios médicos, determinando esta enfermedad incurable.

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Selma Blair, en su cuenta de instagram, escribió una nota en la que detalla sus síntomas y sus sentimientos al enterarse de que tiene esclerosis múltiple, detallando como se le ha dificultado el caminar, el sentido de la orientación y su memoria, en estos largos 15 años.

Aquí, las partes más emotivas:

“Tengo #multiplesclerosis. Estoy en una exacerbación. Por la gracia del señor, y la fuerza y ​​la comprensión de los productores en Netflix, tengo un trabajo. Un trabajo maravilloso. Soy discapacitada. Me caigo a veces Dejo caer las cosas. Mi memoria está nublada. Y mi lado izquierdo está pidiendo direcciones de un GPS roto. Pero lo estamos haciendo. Y me río y no sé exactamente qué haré precisamente, pero haré lo mejor que pueda. Desde mi diagnóstico a las diez y media de la noche del 16 de agosto, he tenido amor y apoyo de mis amigos…”

Estoy en medio de todo esto, pero espero darles algo de esperanza a los demás. E incluso a mí misma. No puedes obtener ayuda a menos que lo pidas. Puede ser abrumador al principio. Quieres dormir. Siempre quieres dormir. Así que no tengo respuestas. Ya ves, quiero dormir. Pero soy una persona próxima y quiero que mi vida esté llena de alguna manera. Quiero jugar con mi hijo otra vez. Quiero caminar por la calle y montar mi caballo. Tengo EM y estoy bien. Pero si me ves, tirando basura por toda la calle, siéntete libre de ayudarme a recogerlo.

He tenido síntomas durante años, pero nunca me tomaron en serio hasta que me caí delante de él tratando de resolver lo que pensé que era un nervio pinchado. Probablemente he tenido esta enfermedad incurable durante al menos 15 años. Y me siento aliviado de al menos saberlo. Y compartir. 🖤 ​​Mi familia de instagram… sabes quién eres.

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

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