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Boehringer Ingelheim y Eli Lilly suman un nuevo antidiabético para control de la DM2

En una sola tableta combinan los mecanismos de acción de dos de los medicamentos de mayor prescripción médica en su categoría, ofreciendo un mejor control de la enfermedad
Foto: El Dictamen

Publicado 29 julio 2018 el 29 de Julio de 2018

por

Christian Valera Rebolledo

En México, el 75% de los pacientes diagnosticados con diabetes tipo 2 (DM2) no han logrado el control de la enfermedad con las terapias disponibles en la actualidad, lo cual genera severas complicaciones que son el primer motivo de consulta externa y hospitalización.

Con motivo de su 7° Aniversario, la Alianza Boehringer Ingelheim-Eli Lilly anunció que la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autorizó la comercialización de un nuevo antidiabético oral de última generación que, en una sola tableta, combina los mecanismos de acción de dos de los medicamentos de mayor prescripción médica en su categoría ofreciendo un mejor control de la enfermedad.

De acuerdo con el Lic. Miguel Salazar Hernández, Presidente y Director General de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe, la diabetes tipo 2 y su relación con los padecimientos cardiovasculares, es hoy la principal causa de muerte en México; asimismo comentó que su cuidado es complejo debido a su propia naturaleza, al diagnóstico tardío, a un inadecuado apego al tratamiento y/o al creciente número de personas que están siendo detectadas. Por esa razón, desde noviembre del 2016 fue declarada una emergencia sanitaria en el país.

Dijo que a 7 años de la Alianza celebrada entre Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, ambas compañías se encuentran satisfechas con las aportaciones y desarrollo dinámico de nuevas moléculas, flexibles y combinables, para tratar la DM2 desde distintos frentes. El directivo indicó que la Alianza está presentando, en promedio, un medicamento por año y actualmente su portafolio se encuentra conformado por cinco productos especializados.

Por su parte el Q.F.B. Carlos Baños Urquijo, Vicepresidente para Latinoamérica de Eli Lilly,expresó que, debido a la colaboración conjunta y a su compromiso por brindar a los pacientes terapias seguras y eficaces que cubran sus necesidades de salud, la alianza invierte cada año aproximadamente 20% de sus ventas netas en investigación y desarrollo, lo que le ha permitido contar con el único antidiabético oral aprobado a nivel mundial que, además de mejorar los niveles de glucosa, también disminuye la mortalidad de origen cardiovascular en pacientes con DM2.

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Apuntó que la trayectoria y experiencia de 95 años de investigación de Eli Lilly en el campo de la diabetes, tras el desarrollo del primer producto de insulina en el mundo, así como la vocación innovadora de Boehringer Ingelheim no sólo han permitido la introducción de terapias únicas en su tipo o de primera clase, sino también han fortalecido las estrategias de atención centradas en las personas mediante el apoyo constante a organizaciones civiles; capacitación continua a médicos generales, especialistas y enfermeras para un diagnóstico oportuno y un tratamiento correcto; trabajo de colaboración con instituciones públicas y una labor de educación hacía el paciente.

La nueva terapia de la Alianza

Por su parte el Dr. Sergio Zúñiga Guajardo, Profesor de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León, especialista en endocrinología, comentó que tanto los inhibidores del co-transportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) y los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4), son medicamentos orales indicados para controlar, junto con un plan de alimentación y el ejercicio, los niveles de azúcar en la sangre en adultos con DM2. Ahora, la Alianza presenta un nuevo antidiabético oral que combina las propiedades terapéuticas de ambos y promueve la adherencia al tratamiento, reduciendo así el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas.

Expuso que este novedoso medicamento fue diseñado para mejorar el control glucémico cuando el uso de metformina y/o sulfonilurea no ha sido suficiente; o bien, cuando el paciente, pese a estar en tratamiento con otras terapias, sigue presentando hiperglucemia persistente (elevación de los niveles de azúcar en sangre a lo largo del tiempo). Además de la pérdida de productividad y calidad, la hiperglucemia persistente reduce entre 5 y 10 años la esperanza de vida de los pacientes con DM2, por lo que el objetivo del tratamiento es el adecuado control del padecimiento.

En ese sentido el Dr. Christian Valencia Pineda, Director Médico de Boehringer Ingelheim México, sostuvo que la disponibilidad de esta nueva terapia combinada en el mercado, después de su reciente aprobación por la Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA) y la COFEPRIS, es un reflejo del compromiso de Boehringer Ingelheim y Eli Lilly por seguir aportando valor a través de la innovación.

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Reiteró que ambos laboratorios buscan contribuir a la formación continua de los profesionales de la salud que intervienen en los cuidados del paciente y muestra de ello es el actual congreso de Intercambio Científico Cardiometabólico (ICC) que realiza Boehringer Ingelheim con la asistencia de más de 500 especialistas nacionales y extranjeros. Su principal función es compartir conocimiento sobre prevención, diagnóstico y buscar soluciones para el tratamiento integral de enfermedades cardiometabólicas como la diabetes tipo 2.

Finalmente, y a propósito del 7° Aniversario de esta Alianza, considerada la más importante y productiva que existe en el campo de la diabetes, los expertos de ambas compañías destacaron que continuarán trabajando de manera coordinada con actores clave para cambiar el paradigma de atención en México. Para ello, impulsan iniciativas que promuevan la gestión temprana y completa de la enfermedad, así como el acceso a tratamientos innovadores que han demostrado reducir la carga económica y social con un impacto favorable en el costo-beneficio.

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